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我們的研究整合材料合成、電化學工程與同步輻射分析技術。下列兩種電池化學體系,決定了我們要回答的問題;兩項分析技術,則是我們回答問題的方法。

全固態電池測試治具的剖面 3D 渲染圖
自行設計的全固態壓錠式電池(pellet cell)測試治具。

全固態電池以固態電解質取代液態電解液,提升安全性,並有機會達到更高的能量密度,但也帶來新的挑戰:固–固界面。全固態電池多數的性能瓶頸都源自界面,這正是我們致力解決的問題。

研究重點

  • 固態電解質界面工程:改善電解質與電極之間的接觸,降低界面阻抗。
  • 硫化物固態電解質:具有高離子導電度,但與鋰金屬搭配時面臨穩定性問題。
  • 複合正極設計:在活性材料、固態電解質與導電添加劑之間進行三相最佳化。
  • 臨場界面分析:在充放電過程中直接觀察界面演變,而非僅依賴拆解後的事後分析。
Li||Li、Li||Cu、正極||Li 與正極||Cu 電池構型及其分析特點比較
電池架構比較:哪些失效模式可以被獨立區分,哪些則無法。

無負極架構完全省去負極活性材料:鋰金屬於首次充電時直接原位沉積在集流體上。其優勢在於能量密度,挑戰則在於一切都取決於鋰能否均勻沉積並可逆地剝除。我們設計電池結構與電解質來實現這個目標,並實際觀察過程中發生了什麼。

研究重點

  • 電池與集流體設計:開發可促進鋰均勻沉積與可逆剝除的表面與電解質。
  • 失效模式解析:透過對稱與非對稱電池構型(Li‖Li、Li‖Cu、全電池),區分正極端的容量損失與負極端的死鋰及 SEI 生長。
  • 鋰沉積形貌三維成像:以同步輻射斷層掃描追蹤循環過程中鋰沉積層的變化。
  • 交互作用(cross-talk)效應:探討電解質分解產物在電池內遷移,如何改變失效機制。
六種原位與臨場電池設計:X 光吸收、X 光繞射、光學顯微鏡、拉曼光譜與穿透式 X 光顯微術
為 X 光、光學與拉曼分析所開發的原位/臨場電池設計。

即時觀察運作中的電池。我們自行設計電池,在同步輻射光束線進行實驗,並將光譜與電化學數據同步分析,讓化學變化與充放電曲線能夠對照解讀。

使用技術

  • X 光吸收光譜(XAS):解析循環過程中特定元素的氧化態與局部結構。
  • X 光繞射(XRD):即時追蹤晶相轉變與晶格應變。
  • 電化學阻抗頻譜(EIS):在頻率域區分界面反應與傳輸過程。

以非破壞方式取得運作中電池內部的三維影像。我們已將這項技術推進至軟包電池尺度,涵蓋樣品架設、光束線影像擷取、影像重建、影像分割,到定量形貌分析的完整流程。完整互動版請見英文頁面。

組裝後與循環後

微米矽(µ-Si)負極在組裝後與循環後的影像。拖曳分隔線即可比較。

循環後 µ-Si 負極的俯視 XCT 切片,可見泥裂紋狀的裂紋網絡
組裝後 µ-Si 負極的俯視 XCT 切片,顆粒分布均勻
組裝後 循環後
µ-Si 負極的俯視 XCT 切片影像。比例尺:100 µm。 Adapted with permission from Huang et al., ACS Energy Lett. 2025. © 2025 American Chemical Society.

解析重點

  • 鋰金屬形貌:區分樹枝狀與緻密沉積,並跨循環進行定量。
  • 裂紋與孔隙網絡:存在於固態電解質與複合正極中。
  • 顆粒尺度損傷:循環後活性材料的破裂與接觸損失。
  • 軟包電池尺度斷層掃描:將技術從鈕扣型電池樣品延伸至具商業應用價值的軟包電池。